إعـــــــلان

تقليص

قوانين قسم الاخبار العلمية والتكنولوجيا نرجوا من الجميع الاطلاع عليها





بسم الله الرحمن الرحيم
اللهم صل على محمد وال محمد

1- قبل طرح أي موضوع نرجوا التأكد من عدم وجوده مسبقا وذلك تجنباً للتكرار
2- التنسيق وترتيب الموضوع مهم ويجب ان تكون الصور مناسبة الحجم للحفاظ على جمالية الموضوع
3- المواضيع التي لا تلائم القسم سيتم نقلها الى قسم اخر مناسب لها
4- عدم وضع روابط في المواضيع المطروحة
5-
نرجو من رواد القسم التحقق من الموضوع قبل وضعه ونحن بدورنا سوف نحذف اي موضوع لاصحة له

نرجو التعاون معنا لكي ننهض بمستوى اعلى


حفظكم الله العلي القدير من كل مكروه

شكري وتقديري واحترامي لكل رواد القسم الكرام

نرجو الالتزام بالقوانين

ونحن بخدمتكم ( الباحث العلمي - ربيبة ابي الفضل )


الحمد لله رب العالمين




شاهد أكثر
شاهد أقل

نجاح علماء في ازالة جزء من جين يسبب توريث مرض قلبي خطير

تقليص
X
  •  
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • نجاح علماء في ازالة جزء من جين يسبب توريث مرض قلبي خطير


    اللهم صل على محمد وآله الطاهرين

    اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	نجاح علماء في ازالة جزء من جين يسبب توريث مرض قلبي خطير.jpg 
مشاهدات:	1 
الحجم:	26.5 كيلوبايت 
الهوية:	860896
    نجح علماء أمريكيون وكوريون جنوبيون، وللمرة الأولى، في تخليص أجنة بشرية من جزء من حامض DNAيسبب توريث مرض قلبي مميت.
    ويفتح هذا الانجازالباب لامكانية منع توريث عشرات الآلاف من الأمراض من جيل الى جيل.
    وسمح فريق البحث للأجنة بالتطور والنمو لمدة خمسة أيام قبل أن يوقفوا تجربتهم.
    وتشير الدراسةالتي قام بها هؤلاء العلماء الى المسار المستقبلي للطب بشكل عام، ولكنها تثير ايضا مخاوف من اخلاقيات هذه البحوث.
    يذكر أن العلم يمر بفترة ذهبية فيما يخص التلاعب بتركيب حامض DNA(اللبنة الأساسية في الجينات التي تحدد الوراثة) وذلك بفضل تقنية حديثة يطلق عليهاCrisprالتي اختيرت ابتكار العام في2015.
    ولهذه التقنيةتطبيقات كبيرة في عامل الطب، وتتضمن القضاء تماما على العيوب الجينية التي تتسبب في الاصابة بأمراض عدة من سرطان الثدي الى مرض التليف الكيسي الذي يصيب العديد من اعضاءالجسم كالرئتين والجهاز الهضمي وغيرها.
    توقف القلب الفجائي ركزت فرق البحث في جامعة أوريغون للصحة والعلوم ومعهد سالك ومعهد العلوم الأساسية في كوريا الشمالية على مرض اعتلال عضلة القلب الضخامي، وهو مرض وراثي يتسبب في تضخم عضلةالقلب وفقدانها كفاءتها.
    ويعد هذا المرض من الأمراض الشائعة نسبيا إذ يصاب به واحد من كل 500 من البشر ويمكن ان يؤدي الى توقف القلب عن العمل بشكل مفاجئ.
    وسبب هذا المرض خلل في جين واحد (من خلال تعليمات معيبة في حامض DNAفي موقع محدد)، ولأي شخص يحمل هذا الجين المعيب احتمال توريثه الى ابنائه بنسبة 50 في المئة.
    وقالت الدراسةالتي نشرت نتائجها في نشرة (نيتشر) إن عملية ترميم الجين المسبب للمرض جرت اثناء فترةالتلقيح.
    فقد حقنت الحيوانات المنوية من رجل مصاب بمرض اعتلال عضلة القلب الضخامي في بويضات سليمة متبرع بها واستخدمت تقنية Crisprلاصلاح الخلل.
    ورغم ان هذه التقنيةلم تنجح في كل الوقت، لكنها نجحت في 72 في المئة من الأجنة التي نجت من الاصابة بالتغييرات التي تسبب هذا المرض القلبي الخطير.
    منافع أبدية قال الدكتور شوخرات ميتاليبوف، وهو من أعضاء فريق البحث الأساسيين، "سيستفيد كل جيل من الآن فصاعدا مما عملناه لأننا أزلنا الجين المسبب للمرض من سلالة تلك الأسرة".
    وأضاف "باستخدام هذا الأسلوب الذي ابتكرناه، سيكون بالإمكان خفض عبء هذا المرض من على كاهل الأسر المبتلاة به وفي نهاية المطاف تخليص الانسانية منه".
    ومن الجدير بالذكرأن محاولات عدة جرت سابقا لاستخدام تقنية Crisprلاصلاح العيوب الجينية منها البحوث التي قامت بها فرق في الصين فيعام 2015 لاصلاح العيوب الجينية التي تسبب أمراض الدم.
    ولكن تلك البحوث لم تتمكن من اصلاح كافة الخلايا المبتلاة، ولذا كانت الأجنة التي عولجت عبارة عن خليط من الخلايا المريضة والسليمة.
    كما أدت تلك البحوث الى حصول طفرات في التسلسل الجيني.
    ولكن البحث الأخيرتمكن من تجاوز هذه العقبات الفنية.
    الا أن ذلك لايعني أن ما توصل اليه الباحثون الأمريكيون والكوريون الجنوبيون سيصبح سياقا معتمدا في القريب العاجل، إذ أنه من الضروري اجراء العديد من الاختبارات الاضافية قبل ان يتم الاطمئنان الى سلامته.
    كما أن هناك ثمة اسئلة عن جدوى العملية برمتها، خصوصا وأن الأجنة يمكن فحصها لوجود امراض وراثية من خلال عمليات التشخيص الجيني قبل أن تغرس البويضة في رحم الأم.
    يقول الأستاذ روبينلوفل باج من معهد فرانسيس كريك في بريطانيا لبي بي سي بهذا الصدد "إن أي طريقة يمكن من خلالها تجنيب توريث الأطفال لهذه الجينات المعيبة يعد أمرا مهما جدا لأسرهم.ولكن من السابق لأوانه الجزم بأن هذا الأسلوب آمن وخال من المحاذير".
    وماذا عن اخلاقيات هذه البحوث؟ يقول الأستاذ دارين غريفن، استاذ علم الوراثة في جامعة كنت ببريطانيا،"السؤال الأكبر - والذي من الممكن أنه سيكون الأكثر خضوعا للنقاش، ربما سيكون ما اذا كان علينا التلاعب بالتركيبة الجينية للأجنة الناتجة عن التلقيح الاصطناعي اصلا."
    وقال "ليس هذا موضوعا بسيطا بأي حال، وكذلك، هناك السؤال الدائر حول ما اذا كان من المقبول اخلاقيا ان نتجنب التدخل لمنع هذه الأمراض عندما تكون في أيدينا التقنيات التي تتيح لنا ذلك".
    ودان الدكتور ديفيدكينغ، من جماعة الضغط ( HumanGenetics *****)من جانبه البحث الأخير. ووصفت هذه الجماعة البحث بأنه "لا مسؤول"، وانه"جزء من السباق لخلق أول طفل معدل جينيا".
    أما الدكتور يلداجمشيدي المختص بالطب الجيني في جامعة سان جورج بلندن فقال "هذه الدراسة هي الأولى من نوعها التي نجحت وبكفاءة في اصلاح خلل وراثي في المراحل الأولى من نمو الجنين من خلال تغيير الجينات. بينما نحن ما زلنا في المراحل الأولى لفهم الطبيعة المعقدة للأمراض الجينية، فإن تقنية اصلاح الجينات لابد ان تصبح مقبولة عندما تتبين منافعها الحقيقيةللمصابين المعنيين وللمجتمع ككل في نهاية المطاف وعندما تتجاوز منافع هذه التقنيات مخاطرها".
    يذكر أن السياق المتبع في البحث الأخير لا يثير أي مخاوف بشأن امكانية انتاج "أطفال مثاليين"لهم صفات ومميزات لا تتوفر لغيرهم.
    التعديل الأخير تم بواسطة مصباح الدجى; الساعة 08-08-2017, 04:42 PM.
    أين استقرت بك النوى

  • #2
    ماشاء الله وعلم الانسان مالم يعلم ..
    احسنتم الاخ الفاضل وشكرا لجهودكم الطيبة
    مَوالِىَّ لا اُحْصى ثَنائَكُمْ وَلا اَبْلُغُ مِنَ الْمَدْحِ كُنْهَكُمْ وَمِنَ الْوَصْفِ قَدْرَكُمْ

    تعليق

    المحتوى السابق تم حفظه تلقائيا. استعادة أو إلغاء.
    حفظ-تلقائي
    Smile :) Embarrassment :o Big Grin :D Wink ;) Stick Out Tongue :p Mad :mad: Confused :confused: Frown :( Roll Eyes (Sarcastic) :rolleyes: Cool :cool: EEK! :eek:
    x
    يعمل...
    X